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骨髄異形成症候群 – APBA2 (D15S1518E, HsT16821, LIN-10, MGC:14091, MINT2, X11-BETA, X11L)

APBA2

がん種染色体変異開始
位置
変異終了
位置
塩基
変化
mRNAProteinアミノ酸
変化
アミノ酸
変化
変異の種類変異数
骨髄異形成症候群 chr15 29406121 29406121 G>A NM_001130414 NP_001123886 p.V682I 682 nonsynonymous SNV 1
SNV: Single nucleotide variation