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骨髄異形成症候群 – BCOR (ANOP2, MAA2, MCOPS2)

BCOR

がん種染色体変異開始
位置
変異終了
位置
塩基
変化
mRNAProteinアミノ酸
変化
アミノ酸
変化
変異の種類変異数
骨髄異形成症候群 chrX 39922019 39922019 ->G NM_001123384 NP_001116856 p.V1333fs 1333 frameshift insertion 1
骨髄異形成症候群 chrX 39923047 39923047 G>A NM_001123384 NP_001116856 p.Q1169X 1169 stopgain 1
SNV: Single nucleotide variation