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骨髄異形成症候群 – TP53 (BCC7, LFS1, P53, TRP53)

TP53

がん種染色体変異開始
位置
変異終了
位置
塩基
変化
mRNAProteinアミノ酸
変化
アミノ酸
変化
変異の種類変異数
骨髄異形成症候群 chr17 7577539 7577539 G>A NM_001126115 NP_001119587 p.R116W 116 nonsynonymous SNV 1
骨髄異形成症候群 chr17 7578532 7578532 A>- NM_001126115 NP_001119587 p.M1fs 1 frameshift deletion 1
SNV: Single nucleotide variation