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骨髄異形成症候群 – TTN (CMD1G, CMH9, CMPD4, EOMFC, HMERF, LGMD2J, MYLK5, TMD)

TTN

がん種染色体変異開始
位置
変異終了
位置
塩基
変化
mRNAProteinアミノ酸
変化
アミノ酸
変化
変異の種類変異数
骨髄異形成症候群 chr2 179424719 179424719 C>T NM_003319 NP_003310 p.G19649R 19649 nonsynonymous SNV 1
骨髄異形成症候群 chr2 179634882 179634882 T>C NM_003319 NP_003310 p.H2803R 2803 nonsynonymous SNV 1
SNV: Single nucleotide variation