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骨髄異形成症候群 – U2AF1 (FP793, RN, RNU2AF1, U2AF35, U2AFBP)

U2AF1

がん種染色体変異開始
位置
変異終了
位置
塩基
変化
mRNAProteinアミノ酸
変化
アミノ酸
変化
変異の種類変異数
骨髄異形成症候群 chr21 44514777 44514777 T>C NM_001025203 NP_001020374 p.Q157R 157 nonsynonymous SNV 2
骨髄異形成症候群 chr21 44514777 44514777 T>G NM_001025203 NP_001020374 p.Q157P 157 nonsynonymous SNV 1
骨髄異形成症候群 chr21 44524456 44524456 G>A NM_001025203 NP_001020374 p.S34F 34 nonsynonymous SNV 1
骨髄異形成症候群 chr21 44524480 44524480 G>A NM_001025203 NP_001020374 p.A26V 26 nonsynonymous SNV 1
SNV: Single nucleotide variation